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古中人:德琪医药ATG-017开展全球首次临床试验

2020-08-17 08:11:03 来源:中金在线香港特约 作者:古中人

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  生物科技股之前大受市场追捧,无碍是有些过热,特别是过去两个月内多只生物科技新股上市,令市场对已上市的生技公司亦加码下注,引起马太效应。不过,近期生技股与科技股均有所回落,特别是早前见大量资金流入的移卡(9923),由高位80港元一直派货,两日已回调近43%。其实,此公司估值难以支持如此高价,看看同业汇付天下(1806),估值只有移卡的50%,因此可以预期移卡未来的股价前景或有机会再度大幅回调。
古中人:德琪医药ATG-017开展全球首次临床试验
  回看生技股,德琪医药这家未上市的创新医药公司,最近公布了公司已收到澳大利亚药品管理局(TGA)的确认,同意其ERK1/2的高特异性小分子抑制剂ATG-017进行治疗晚期实体瘤及血液瘤患者的临床试验(代号:ERASER)。这是德琪医药成立以来获得的首个TGA临床许可,标志着ATG-017即将开展全球首次临床试验。

  ATG-017是一款口服的ERK1/2高特异性小分子抑制剂。ERK1/2是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过作用于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路参与细胞增殖、细胞雕亡、免疫应答等一系列细胞进程。临床前研究表明,ATG-017可以通过靶向ERK1/2调节多个细胞进程,并有效抑制体外肿瘤细胞株的活性与体内肿瘤的生长。此外,亦正在开展针对多种实体瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病(AML)和多发性骨髓瘤的临床研究。

  2019年11月,德琪医药与英国阿斯利康公司(LSE/STO/NYSE: AZN)达成一项全球性的独家授权协议,推进创新药物AZD0364((ATG-017)在全球的临床开发,生产和商业化。目前,ATG-017正在开展针对多种实体瘤及血液瘤的临床研究。

  据了解,ATG-017首次人体试验落地澳大利亚,让德琪布局全球的临床开发战略迎来了质的飞跃。面对澳大利亚乃至全球饱受疾病困扰的患者,公司正致力于推动更多创新疗法的开发与商业化,力争早日改善患者的生活。

  事实上,ERK抑制剂ATG-017针对的MAPK通路的异常活化在恶性肿瘤中最为常见,具有巨大的市场潜力及未被满足的医疗需求,当务之急是开发行之有效的药物。

  RAS-MAPK通路在一系列无法治愈的血液瘤中发挥着关键作用,ATG-017具备有效瞄准RAS-MAPK通路的潜能,无疑是为澳大利亚的癌症患者提供了一次令人振奋的喜讯。

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