美国FDA于当地时间7月29日扩大了礼来(LLY.US)与因塞特医疗(INCY.US)的baricitinib药物(商用名Olumiant)的紧急适用授权(EUA)。根据修订后的EUA，治疗确诊新冠的住院患者时，baricitinib不需与吉利德科学(GILD.US)的Veklury(瑞德西韦)联合使用。

　　在此之前，根据FDA的授权，治疗确诊新冠肺炎的住院患者时，两药物必须联合使用。

　　据了解，根据修订后的EUA，baricitinib可单独用于治疗需要辅助供氧、无创或者有创机械通气或体外膜肺氧合技术(ECMO)的住院成年人和2岁或以上儿童新冠肺炎确诊患者。