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李慧芬:手握巨大前景创新药,德琪获长线基金入股

2020-11-10 08:37:12 来源:中金在线香港特约 作者:李慧芬

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  港股IPO市场近日迎来了综合实力强劲的18A新股德琪医药(06996.HK)。德琪医药(06996.HK)这次赴港上市,一直以来大受关注,不少机构投资者更视之為今年压轴登场的优质18A公司。最终,公司亦敲定了10名基石投资者。他们合共认购总值1.794亿美元(折合约13.9亿港元)的股份,假设高位定价将佔总可供发售股份的50%。这10位基投包括富达投资、新加坡政府投资公司、贝莱德、博裕资本、高瓴资本、红杉资本等。他们都是全球医药投资界的重量级风向标,尤其以价值投资闻名世界的大型基金富达投资,过去鲜有参与生物医药新股的基石投资,但今年上半年所参与的康方生物(09926.HK)迄今累升57%,可见投资目光精準。事实上,这些投资者参与基投的股票,不少在六个月禁售期后均保持逾50%以上涨幅,持股一年而升逾倍的更多不胜数。而Fidelity这次大手7,000万美元认购德琪医药(06996.HK)新股,总值更高於过往其对生物医药新股的认购,可见对德琪医药(06996.HK)前景的信心,值得长线持有。除此以外,其他基石投资者如Cormorant、Octagon、Laurion都是来自美国的生物科技专业投资者,足以印证德琪医药(06996.HK)全球同类首款及同类唯一策略的吸引力。
李慧芬:手握巨大前景创新药,德琪获长线基金入股
  事实上,德琪医药(06996.HK)的在研候选药物主要建基於全球同类首款、同类唯一及同类最优疗法。可以想像这些药物一旦实现商业化市售,在肿瘤治疗药物市场即具有独一无二的治疗优势,可大大惠及病患者,更好地满足其治疗需求,并有望实现市场份额最大化,潜力无限。

  德琪医药(06996.HK)目前手上拥有的12种在研候选药物中,预期最快可实现销售的核心药物ATG-010(selinexor)是全球首个也是唯一获FDA批准的SINE化合物,并已获有条件加速批准用於治疗两种血液系统恶性肿瘤(即多发性骨髓瘤和瀰漫性大B细胞淋巴瘤),亦是唯一获批准治疗复发/难治性瀰漫大B细胞淋巴瘤患者的单一药剂口服疗法。据弗若斯特沙利文的估计,selinexor单在中国多个肿瘤治疗市场所面对的销售规模於2024年便已达到1,300亿元人民币。

  於2018年成功引进selinexor的是公司创始人兼首席执行官梅建明博士。在全球肿瘤治疗市场中,梅博士是广受业界推崇的领军人物。他在全球知名药企Celgene任职期间,為Celgene目前產品组合中多款重磅畅销药(包括曾為全球最畅销肿瘤治疗药物、2019年全球销售额逾100亿美元的瑞复美®️)临床开发的领导成员之一,亦参与了POMALYST®️(亦為全球最畅销肿瘤药物之一)及IDHIFA®️(用於治疗急性髓性白血病的首创新药)的临床开发。梅博士在全球肿瘤创新治疗中具有举足轻重的地位和前瞻性视野,而selinexor作為全新及独有作用机制的药物又跟瑞复美®️的成长轨跡有著跟多相同之处,有机会佔据全球主要市场一重要席位。亦因此,在梅博士领导下的德琪医药(06996.HK)给予投资界无限憧景。

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