恒指短期仍难转势，而深圳封城一周亦引发市场忧虑Omicron杀入中国，形成另一波大规模爆发的疫情。虽然市场对中国的疫情防控能力仍具有信心，但由于近日出现多地爆发确诊的情况，或可能引致更广泛的封城措施，这无疑会对实体经济带来巨大的影响，尤其为全球的供应链衝击不容忽视，美国或面临巨大的通胀。这比起俄乌衝突或更令投资者忧虑。

　　目前，市场整体气氛低迷，IPO市场亦未见瞩目新股登场，相信难引起投资者的兴趣。在当下的逆市中，生物医药股仍是市场关注重点，因为市场需求不变，且在疫情下，大众对于创新药的关注更大。

　　在港股上市的香港生物医药公司为数不多，中国抗体(3681.HK)是少有具强大研发能力的香港生物制药公司，专注于研究、发展、制造及商业化免疫性疾病疗法。公司今年以来，相继公佈了多项临床试验的最新进展。本周初，公司亦宣佈了其针对IL17BR创新靶点、用于治疗哮喘的第一类(First-in-Class)治疗产品 SM17(注射用人源化抗 IL-17RB 单克隆抗体)新药研究申请，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。公司将依据此获批之新药研究申请，最早于2022年第一季度在美国启动首次人体临床(FIH)研究。

　　SM17由中国抗体联合剑桥大学一起开发的一款全球首创针对IL17BR靶点的人源化IgG4-κ单克隆抗体，具有广泛的潜在适应症范围，包括哮喘、特发性肺纤维化等。SM17 结合IL-17RB 后，可抑制人白细胞介素25 (IL-25，一类关键的“警戒素”)导致的 Th2 细胞相关免疫反应，而警戒素已被证明与气道细胞的病毒感染反应以及过敏性疾病如哮喘的病理变化有关。患有未受控制的严重哮喘的患者，会承受哮喘反复发作及住院的风险；而未受控制的严重哮喘疾病会引发群体死亡率/患病率升高、生活质素下降以及医疗支出增加等社会性问题。目前已获批上市的严重哮喘疗法(包括生物制剂)，可一定程度降低哮喘年度发作率。然而，严重哮喘的有效治疗仍存在未满足的医疗需求，尤其是对当前疗法无应答的患者而言。公司相信靶向Th2 炎性细胞因数通路(inflammatory cascade)的上游(例如 IL-17RB)的疗法，将对气道炎症相关的病理变化产生广谱的作用并改善疾病病情。SM17在临床前研究取得了积极的数据，若成功实现商业化上市，有望为严重哮喘的治疗提供更为有效和安全的治疗方案。

　　据了解，SM17新药研究申请于2022年2月11日获FDA受理，仅一个月后即获批，充分反映FDA对公司候选产品的认可，也印证了公司推进新药研发项目的高效执行力。全球哮喘患者的数量和哮喘产品市场规模不断扩大，中国哮喘患者数量的增速更是高于全球，预计中国哮喘产品市场规模将于2030年前达到人民币650亿元，患者对兼具有效性和安全性的创新哮喘治疗产品仍存在巨大需求。

　　随著多款核心产品陆续踏入临床阶段，中国抗体正不断向实现商业化目标前进。未来将继续加快推进核心候选产品研发，坚持独立创新的理念，同时进一步扩大产品管线及潜在适应症。

　　最后值徥一提的是，中国抗体的旗舰产品SM03为全球首项用以治疗类风湿关节炎的潜在抗CD22单抗，已在中国进入类风湿关节炎三期临床试验，并被列为国家十三五重大新药创制专项重大项目。此外还有多个同类靶点首创(First-in-target)及同类首创(First-in-class)在研药物，部分已处于临床阶段，适应症覆盖类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮、非霍奇金氏淋巴瘤、哮喘等具有重大未满足临床需求的疾病。