科兴生物(SVA.US)近日宣布，该公司有关公共卫生事件的候选疫苗CoronaVac的I/II期临床试验取得了积极的初步结果，显示出良好的免疫原性和安全性。

　　据悉，I/II期临床试验被设计为随机、双盲和安慰剂对照研究。共有743名年龄在18至59岁的健康志愿者参加了试验。其中I期志愿者有143名，II期志愿者有600名。无论是I期还是II期试验，都没有严重不良事件的报告。II期临床试验结果显示，疫苗在接种后14天就能诱导出中和抗体，接种时间为0、14天。中和抗体的血清转换率达90%以上，表明该候选疫苗可以诱导出积极的免疫反应。

　　公司预计将于近期向中国国家药监局提交II期临床研究报告和III期临床研究方案，并开始申请在中国境外开展III期临床试验。公司预计将通过学术刊物与全球分享公司临床试验的全部数据。

　　科兴生物董事长、总裁兼首席执行官尹卫东表示：“我们的I/II期研究表明，CoronaVac是安全的，并能诱导免疫反应。I/II期临床研究取得这些令人鼓舞的结果，是我们在抗击公共卫生事件方面取得的又一个重要里程碑。我们已经开始投资建设生产设施，以便最大限度地增加生产剂量。”