今年以来，18A生物医药公司上市的数量不及去年，而上市首日表现亦不如预期的强劲，究竟是生物医药股的风潮退却，或是市场已对此板块的高增长动力失去信心？上周兆科眼科(6622)上市，首日表现或未如预期，主要受累于中国大陆五一长假前资金缩减的影响，加上大市气氛一般，上升动力不足。然而，生物医药股的投资价值从来不在于短线投资，而在于长期价值投资体现。

　　众所周知，兆科眼科(6622)拥有良好的研发实力、生产工艺及市场营销资源，凭借其控股股东 - 李氏大药厂(950)的支持，相信在药品商业化过程中可成功实现快速变现的收益佳绩。目前，公司预计两年后大有机会实现收支平衡，这已给到市场一个非常明确的信号，亦较不少生物医药企业具有更透明的收益目标。再者，据了解，未来集团董事长李小羿博士将会把更多时间来拓展兆科眼科，相信公司发展可更上一层楼。

　　事实上，兆科眼科已为快速把握巨大的市场先机，策略性采用「创新药+仿制药」双管齐下的管线模式，令公司拥有现时全中国最全面的眼科药物管线。现时兆科眼科已建立了包含25种候选药物的全面眼科药物管线，按国家药监局的《药品注册管理办法》分类为13种创新药及12种仿制药，涵盖影响眼前节及眼后节的多数主要眼科适应症，例如干眼症、湿性老年黄斑部病变、糖尿病黄斑水肿、近视及青光眼等，其中更包括8种市场上尚未有的创新候选药物及6种潜在中国首仿药，若获批准及成功推出市场后，不但有潜力成为中国市场领先产品，亦可为兆科眼科带来现金流量及在市场上占据重要先发优势。

　　公司接连两天下挫，相信亦与市场资金置换有关。因散户数量多达11万，加上回拨机制，大户手中未储够货，自然难以开车。但从过去两天的成交量来看，整固将有望接近完成，故可加倍留意。若股价企稳在12元以上，可作吸纳，并长线持有。


　　德琪医药首张XPO1抑制剂处方落地海南先行区

　　除了创新的眼科药企要留意，同样具备强大执行能力的德琪医药(6996)亦要加倍留意。

　　随着《海南自由贸易港建设总体方案》的发布与落实，全球创新药物的引进不断取得新突破。近日，全球首创选择性核输出抑制剂塞利尼索(selinexor, XPOVIO®)在海南博鳌乐城先行区博鳌超级医院开出中国大陆首张处方，并获准带离使用。该处方是用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者。塞利尼索在中国大陆的处方落地，使国内患者能与全球同步分享这一全新机制的抗肿瘤药物，对提高国内血液肿瘤治疗现状具有里程碑意义。

　　落地海南博鳌前，塞利尼索在香港地区开展了指定患者药物使用计划(NPP)，已经用于治疗数十名复发难治性多发性骨髓瘤患者和复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。随着首例患者在博鳌超级医院完成给药，塞利尼索也同步在中国大陆开启了真实世界研究。

　　多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤。多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病。近年来，自体干细胞移植和来那度胺等药物的应用改变了骨髓瘤的传统治疗方式，取得了一些治疗进展，但原发耐药和疾病复发仍旧是多发性骨髓瘤无法治愈的主要原因。在国内，多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足、难以治愈，复发后缺乏有效治疗方式的临床困境。弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的恶性肿瘤，发病率约占淋巴瘤的50%~60%，近半数患者经一线治疗后无法治愈，60%的难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗选择有限。

　　塞利尼索是全球首款选择性核输出XPO1抑制剂，获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，目前共有5种治疗血液瘤的方案被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN®)指南。作为一款低给药频率的口服药，塞利尼索服用便利、治疗依从性高。在《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品管理暂行规定》的指导下，塞利尼索成功应用于中国内地患者，成为了首款中国内地与全球患者同步使用并获准带离使用的XPO1抑制剂。德琪医药作为项目引进的牵头单位，通过与博鳌超级医院和海南成美药业的合作，为国内急需用药的患者提供了一条便利、可信赖的治疗途径。

　　德琪医药是一家以研发为驱动的生物制药领先企业，致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法，治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式运营以来，德琪医药通过合作引进和自主研发，建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。目前，德琪医药已在多个亚太市场获得13个临床批件(IND)，并递交了5个新药上市申请(NDA)。