由本港独角兽且已为全球其中一间领先的基因及诊断检测公司Prenetics Global(PRE.US)早前宣布，近期所收购其多数股权的行动基因(ACT Genomics)已就适用于实体肿瘤的癌症基因检测产品ACTOnco获得美国食品药物管理局(FDA)的许可之后，随即获得美国投资银行Cantor Fitzgeral发出一份给予其「增持」评级及目标价达7美元(较现价有逾3倍上升空间)的研究报告，前景看高一线。

　　 

　　另外，为了确保公司充分发挥其广泛的遗传学和数字检测平台的潜力，Prenetics宣布，委任Bayju Thakar博士担任Prenetics EMEA首席执行官，并将加入Prenetics EMEA的董事会，该公司是Prenetics Global的全资子公司。据悉，Thakar博士拥有20多年的医疗保健和数字健康、併购、战略合作伙伴关系和董事会经验。Thakar博士为Doctor Care Anywhere Group PLC的联合创始人和前首席执行官，该集团是英国最大的远程医疗基础保健企业。

　　 

　　Prenetics是香港政府委託为市民进行新型冠状病毒检测的公司，名字为人熟悉，亦是一个由香港科技园区走出来的成功故事。公司专注发展医疗科技业务，在短短8年内，业务已拓展至全球9个城市，成为全球领先的基因及诊断检测公司，更是香港第一家以SPAC形式在纳斯达克市场上市的独角兽公司。公司近日完成收购行动基因多数股权，为上市后第一个收购。

　　 

　　旗舰癌症基因检测产品获FDA许可

　　行动基因旗舰产品ACTOnco旨在供专业医护人员使用，协助他们根据针对实体肿瘤癌症患者的专业指引作出临床管理决策，并已成为亚洲首家及唯一一间就癌症基因检测获得FDA许可的产品，可见此产品的重要性。

　　 

　　事实上，ACTOnco癌症基因检测利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，针对癌症组织检体一次检测440个癌症相关基因、13个融合基因和超过350种融合基因组合，提供个人专属用药策略报告。检测于通过美国病理学会CAP认证之实验室进行，并经领先业界之专业生物资讯团队精密分析，从目前FDA已核淮之标靶药物以及临床试验资讯，快速提供临床医师具国际最高品质之完整癌症基因资讯服务。

　　 

　　适用于大部份癌症患者，如初次诊断为晚期癌症患者、复发及转移癌症患者、需进行鑑别诊断之晚期癌症患者、需寻找其他治疗策略之多线用药无效癌症患者，以及罕见或不明原发癌症患者。ACTOnco可广泛扫描肿瘤讯息传导路径之突变基因，从基因间上下游交互作用，找到更多基因变异及相对应的药物选择，提供更多精准治疗机会，并透过完整的基因资讯，协助医师掌握病患病情。

　　 

　　目标价7美元较现价高逾3倍

　　 获得FDA许可标志著个性化癌症护理在亚洲取得重大进展，并有可能成为私营保险承保机构和医疗系统内可报销和承保之项目。取得FDA许可进一步证明公司的行业先驱的地位，未来将继续研发方面的投资，尤其是有关为健康人口进行早期癌症检测的研发，相信对Prenetics未来的业绩亦会带来很大的刺激作用。

　　 

　　近日，投行Cantor Fitzgeral发出给予Prenetics「增持」评级、目标价7美元。据了解，Prenetics计划通过B2C和B2B两种方式推出测试，具体取决于那种方式能以最低的运营成本获得最广泛的採用。此外，该公司希望通过收购和合作伙伴关系为其平台添加新的测试，从而加快上市时间。该行表示，Prenetics正在构建一个多元化的医疗生态系统，专注于诊断和预防性测试，以及个性化和基础保健设施的未来，从而为消费者的医疗保健需求提供一站式服务，前景可期。