【头条公告掘金】

三一国际(00631)：拟收购三一技术装备70%股权，加速实施电动化战略及发展新能源装备业务

三一国际公告称，于2022年12月30日，三一重装(公司全资附属公司)与三一集团订立该等协议，三一重装已有条件同意购买待售权益(三一技术装备的70%股权、长沙莱特的15%合伙权益及长沙飞凌的15%合伙权益)，总现金代价为人民币0.95元。

于完成收购事项后，三一技术装备将由三一重装、长沙莱特及长沙飞凌分别拥有70.00%、15.00%及15.00%。长沙莱特将由三一重装拥有99.90%，而长沙飞凌将由三一重装拥有66.7533%。

点评：三一国际两大主营业务为矿山装备和物流装备。其中矿山装备业务包括煤炭机械、非煤掘采、矿用车辆、机器人及智慧矿山产品及配件的生产和销售以及提供相关服务。物流装备部门主要从事集装箱装备、散料装备、通用装备及配件的生产及销售以及提供相关服务。

我国煤炭保供增产力度加大，煤机设备高景气持续。新增煤机需求增长叠加老旧设备升级替换周期到来，公司矿山装备业务迎来复苏。2021年公司主业矿山装备业务实现营业收入68.96 　　亿元，同比增长42.3%;2022H1掘锚护产品销售同比增长200%。

此外，集团新业务持续增长，数字化+国际化战略效果显著。今年上半年，机器人板块实现收入5.53亿元，同比增长36.9%，AGV、系统集成及立库实现光伏、化工、电池拆解及离散制造业等行业突破。矿山装备、物流装备国际销售收入分别增长130.9%/113.6%;宽体车国内出口市占率第一。

此次所收购的“三一技术装备”主要从事新能源电池设备研发、制造及销售。该公司目前已完成首条3GwH动力锂电池的生产线。截至2022年11月30日止十一个月，三一技术装备就销售锂电池模组PACK线已录得约人民币550万元收益。近年，全球动力电池需求量大幅增加，董事会相信三一技术装备在被市场广泛认可的基础上，将有更加广阔的市场空间。

【重点公告掘金】

理想汽车-W(02015)：12月的交付量将超过2万辆

理想汽车发布公告表示，公司在第二十届广州国际汽车展览会召开发布会，分享了其在产品方面的最新进展和理想L7的发布计划等。宣布其12月的交付量将超过2万辆。亦宣布计划于2023年2月8日举办家庭五座旗舰SUV理想L7的上市发布会。2023年2月9日起，理想L7的展车和试驾将在理想汽车的全国零售中心开放体验。

点评：理想汽车成立于2015 年，主打增程式技术路线，目前公司在售两款车型，理想ONE和理想L9。理想ONE 　　定位中大型豪华电动SUV，2021年以来交付。2022年6月理想发布其第二款全尺寸SUV 理想L9，成为另一款现象级产品。

双轮驱动，增程与纯电并行，补足纯电短板。理想汽车目前正在大力开发高压纯电动汽车技术，专注于开发超快充能力的纯电动汽车，在后续平台方面，将会开发Whale和Shark平台，并规划自2023年起基于Whale和Shark平台每年至少推出两款高压纯电动车型，补足纯电动汽车短板，当前理想的高压快充技术已经可以做到充电十分钟满足400km续航。

9月底公司发布新车型L8，并于11月开启交付。沈亚楠表示，L8的用户满意度超出预期。另一款家庭智能旗舰五座SUV-理想L7将于2023年一季度发布与交付。

截至2022年11月30日，理想汽车在全国已有276家零售中心，覆盖119个城市;售后维修中心及授权钣喷中心317家，覆盖226个城市。

百济神州(06160)：宣布百泽安®用于治疗HCC的新适应症上市许可申请在中国已获受理

百济神州于12月30日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理百泽安® 　　(替雷利珠单抗)用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的新适应症上市许可申请(sBLA)。

HCC是世界范围内最常见的原发性肝癌类型，且预后极度不良。中国的HCC新发病例和死亡病例约占全球总数的一半，其5年生存率仅为14%。

百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“百济神州针对百泽安®用于HCC治疗高标准地开展了全球临床开发项目，相信该项目所产出的证据有力地支持了百泽安®有效性和耐受性良好的特征。”

点评：百济神州有限公司是一家商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。业务遍及全球。已有三款产品获批上市，包括百悦泽(BGB-3111)、百泽安(BGB-A317)和百汇泽(BGB-290)。还有八款产品处于临床阶段。公司Q3产品收入取得强劲增长，主要得益于自主研发的基石产品百悦泽®和百泽安®销售额的提升。

其中百悦泽®Q3全球销售额为1.555亿美元(+136%)。在美国销售额达到1.081亿美元(+221%)，主要得益于在美国的处方数量持续增长，同时临床医生在其已获批适应症中的使用增多，其中包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症 　　(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。

而百泽安®已被NMPA批准用于9项适应症的治疗，包括附条件批准用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)。百泽安®的如下新适应症上市许可申请正在接受CDE的技术审评：联合化疗用于一线治疗肿瘤表达PD-L1的晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者，以及联合化疗用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。

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