【头条公告掘金】

四环医药(00460)：附属惠升生物成功完成 A+ 轮融资 涉资5.8亿元

四环医药公告称，该集团旗下非全资附属公司吉林“惠升生物”已成功完成由吉林百兴百荣投资中心(有限合伙)、吉林省股权基金投资有限公司、吉林省科技投资基金有限公司及无锡尚惟创业投资合伙企业(有限合伙)作为A+轮投资人以增资方式进行的A+轮融资。

投资人以人民币5.8亿元的代价认购惠升生物新增注册资本人民币3866.67万元。本次增资结束后，惠升生物的註册资本增加至人民币3.72亿元，整体投后估值为人民币55.8亿元，其中该集团所佔惠升生物的股权比例约为61.29%，A+轮投资人共佔惠升生物的股权比例为10.4%。

点评：四环医药实现“医疗+医美”双轮驱动，医美业务实现高增长，仿制药业务作为稳健“现金牛”，支持大手笔研发投入，推动创新药板块价值持续提升。发展路径对标国际化美学巨头Allergan，打造国际化医美领先企业。

具体来看，医美板块渼颜空间，2021年独家代理品种注射用A型肉毒毒素Letybo 　　100U(乐提葆)上市销售;2021年医美业务实现营业收入3.99亿元(+1,383.3%)。与韩国东方医疗株式会社签订独家代理协议，布局埋植线产品，随后全资收购美国医学产品制造商Genesis全部股权，引进脂肪采集系统Lipivage并布局微通道系统。

仿制药方面，2021年实现营业收入25.98亿元(+18.2%)，成为支撑医美和创新药业务的现金奶牛。创新药板块，打造肿瘤、糖尿病领域龙头企业子公司轩竹生物拥有在研产品超过25个，管线聚焦肿瘤、代谢、抗感染及消化等多个领域，其中国内唯一一个自主研发的PPI 　　抑制剂-安纳拉唑钠NDA 获受理。

据悉，惠升生物目前拥有国际一流、具有丰富糖尿病药物研发经验的逾200人的研发团队，目前拥有糖尿病及并发症全产品管线40余款产品，涵盖全系列二代、三代、四代胰岛素及类似物产品管线(覆盖基础、预混及速效产品)、最新机制的创新药制SGLT-2、GLP-1等产品以及其他各机制降糖药物和并发症药物。

【重点公告掘金】

达力普控股(01921)：中东市场拓展再获两项成果 获新国际知名石油公司认证

达力普控股发布公告称，集团中东市场拓展再获两项成果。成功进入了科威特石油公司合格无缝油管供应商名单和巴林王国塔特维尔石油公司合格无缝套管供应商名单。集团获得新的国际知名石油公司的认证不仅是对公司产品品质及服务的高度认可，也是公司品牌声誉提高的重要表现。

点评：达力普控股是中国领先的民营专业石油管及无缝钢管制造企业，具备“专精特新”特点，生产设施智能化、绿色化;产品获得美国API 体系认证，ISO9001 　　质量体系认证等;为客户提供适应不同井下环境的专业石油管及特殊无缝钢管产品，具备定制化生产能力。

公司实现全产业链模式布局，产品覆盖管坯、特殊无缝钢管及套管，在实现最佳经济效益同时实现良好质量控制及客户需求响应。历经20余年发展，成为中国“三大”石油公司登记供应商，与核心客户合作关系产达二十年，产品质量获得客户认可，具备良好客户基础。

研发中心实力强大，持有约50项产品相关专利，并具备强大的测试能力。公司研发的高端产品例如DLP-T4等，已取得中石油页岩气项目大单，成功打入页岩气市场。

复宏汉霖(02696)：汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增适应症补充申请获NMPA批准

复宏汉霖发布公告表示，公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增适应症补充申请的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B05303，2022B05304)。汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)新增获批宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌两项适应症。

汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)是公司依据中国生物类似药指导原则自主开发的单抗生物类似药，于2021年11月在中国境内获批上市。除本次新增适应症外，截至本公告日，汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)已获批适应症还包括转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤等。

点评：复宏汉霖是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。公司第一大股东为复星医药，持股比例为58%。

今年上半年，汉利康®、汉曲优®、汉达远®等已上市生物类似药产品的销售稳步推进，汉利康®的创新适应症类风湿关节炎(RA)、首个自主研发的创新型单抗汉斯状®相继于报告期内获批上市，10项临床试验取得重要进展、5个产品及2个联合疗法于全球范围内获得多项临床试验批准，充分展示集团的创新及研发实力。

分产品来看，今年上半年汉曲优®已实现销售收入约为8亿元，同比增长178.2%，增长态势迅猛;同时实现曲妥珠单抗原液销售收入约为人民币60万元。汉利康®实现销售收入约为2.72亿元，同比增长22.5%;并实现授权许可收入约为人民币930万元。汉斯状®已实现销售收入约为7690万元。汉达远®实现销售收入约1980万元，并实现授权许可收入约为90万元。就Zercepac®实现收入约为1190万元。

本次新增适应症的补充申请获得NMPA批准，将进一步扩大汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)的适用患者群体，为国内宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者提供更多的治疗选择，助其改善生活质量。

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