昨日(10月7日)，嘉和生物药业(6998.HK)成功登陆港交所，以24.0港元/股上限定价，掛牌首日涨逾16%，一手赚1,975港元。作為一家拥有多个研发后期候选药物，正快速迈入商业化阶段的生物製药公司——嘉和生物药业在招股期间，便已受到了市场资金热捧，机构认购部分超购逾30倍，公开发售部分超购逾1,200倍，冻资近3,600亿港元，荣膺港股18A版块开啟以来的「冻资王」。
　　创出生科股IPO新佳绩的嘉和生物药业，成立於2007年，专注於肿瘤及自身免疫疾病药物的研发及商业化，是一家实力雄厚的生物製药公司。现已成功研发出极具潜力的候选药物，涵盖全球前三大肿瘤靶点及前十款最畅销药物中的五款。目前嘉和生物药业拥有的15个在研產品中，其中已有11个產品进入临床开发阶段或处於IND阶段。

　　特别值得留意的是，嘉和生物药业的两大在研药物Geptanolimab(GB226)及Lerociclib(GB491)，拥有广阔的市场前景，极有机会於日后成為收益爆发的增长点。

　　今年7月，嘉和生物药业的新型PD-1单抗候选药物杰诺单抗GB226的NDA已获得NMPA优先审评。GB226是国内首个用於治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 (PTCL) 的PD-1药物。根据市场研究报告，中国单克隆抗体市场於2030年将有望达到1,908亿元(人民币，下同)。而在PTCL领域，目前仍未有PD-1单抗新药市售，市场前景极為广阔。市场普遍认為PD-1将是全球最大的肿瘤靶点，而中国PD-(L)1抑制剂的总体市场规模，预计将从2019年的61亿元增至2030年的655亿元，复合年增长率达24.1%，值得期待。

　　此外，嘉和生物药业还有在研药物Lerociclib(GB491)在手。这一重磅新药是针对HR+/HER2-乳腺癌的口服CDK4/6抑制剂，并有望成為前两款面市的国產CDK4/6药物。要知道，HR+/HER2-乳腺癌患者人数佔中国所有乳腺癌患者人数的62%，為HER2+乳腺癌患者人数的2.8倍，潜在市场规模相当可观。GB491在HR+/HER2-乳腺癌的多个临床前及临床试验中一直证明其潜在疗效。此外，CDK4/6抑制剂与氟维司群合用為HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的既定治疗方法，已证明其对无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)均有显著改善。

　　拥有前景巨大的在研药物，以及清晰明朗的商业化路径，嘉和生物药业此次上市受到资本市场热捧，乃顺理成章之事。嘉和生物药业凭藉自身的亮眼优势，一直以来都受到资本界诸多知名投资机构的认可和背书。公司早前已获得大股东高瓴创投、淡马锡、华润正大生命科学基金、海通开元国际等的认可。而在本次IPO中，现有股东高瓴创投、淡马锡、泰格医药作為基石投资者继续加持，另外还引入了包括奥博资本等知名医药行业投资机构成為其基石投资者。

　　收穫期在望的优势加上资本市场上的亮眼表现，相信嘉和生物药业的估值提升空间仍然巨大，建议投资者买入。